Kit de parvovirus porcine kit elisa

Spécification

 

 

Procédures de test et interprétation

 

Procédure de test de l'étape 1

1.1 Préparation de la solution de lavage

Wconcentration en orgue wAshing Liquid:Avant utilisation, la solution de lavage doit être restaurée à température ambiante (20-25 degré) et secoué uniformément pour le rendre uniforme. Ensuite, dilué 20 fois la solution de lavage concentrée avec de l'eau purifiée (par exemple, une solution de lavage concentrée de 5 ml est ajoutée à 95 ml d'eau purifiée), bien mélanger, et le liquide de lavage dilué peut être stocké à 2-8 pendant 7 jours.

1.2 Préparation des échantillons

① Un sang animal entier a été prélevé, centrifugé à 4000 tr / min pendant 10 minutes et le surnageant a été collecté. Le sérum peut également être coagulé naturellement sans hémolyse.

② Diluer le sérum à tester 10 fois dans la plaque de dilution sérique (par exemple: ajouter 15ul de sérum à tester à un diluant d'échantillon 135ul).

Remarque: les contrôles négatifs et positifs n'ont pas besoin d'être dilués.

1.3 Procédure de test

Préparez la microplaque d'étiquette enzymatique (selon le nombre d'échantillons, peut être démontée et utilisée plusieurs fois), ajouter 100ul du sérum dilué à la microplaque d'étiquette enzymatique, définir deux puits chacun pour un contrôle négatif et un contrôle positif, et ajouter 100ul à la réaction bien respectivement. Secouez doucement l'échantillon dans le puits, en utilisant le film de plaque d'étanchéité pour couvrir la plaque et incuber à 37 degrés pendant 30 minutes.

Opentez le film de plaque d'étanchéité, secouez la solution dans le puits de la plaque, ajoutez 300 µl de liquide de lavage de concentration de travail à chaque puits, puis jetez le liquide dans le puits. Répétez les étapes ci-dessus 5 fois et enfin se sécher sur un papier absorbant propre.

③Add 100 µl d'enzyme conjuguant à chaque puits, couvrir la plaque et incuber à 37 degrés pendant 30 minutes.

Opentez le film de plaque d'étanchéité, secouez la solution dans le puits de la plaque, ajoutez 300 µl de liquide de lavage de concentration de travail à chaque puits, puis jetez le liquide dans le puits. Répétez les étapes ci-dessus 5 fois et enfin se sécher sur un papier absorbant propre.

⑤Add 100 µl de solution de substrat à chaque puits, couvrir la plaque et incuber pendant 10 minutes à 37 degrés de la lumière.

⑥Add 50 µl Arrêtez une solution à chaque puits et déterminez le résultat dans les 5 minutes.

 

Étape 2 Interprétation des résultats

 

La valeur OD450 de chaque puits a été lue sur le lecteur de microplaques de puits 96-.

2.1 Validation

La valeur moyenne OD45 0 nm du contrôle négatif était <0. 2 et la valeur OD450 nm moyenne du contrôle positif était supérieure ou égale à 0,7, les résultats expérimentaux étaient valides. Sinon, le test doit être répété.

2.2 Méthode de calcul

Pour chaque échantillon, calculez le S / P comme suit en utilisant les valeurs d'échantillon et de contrôle corrigées:

2.3 Interprétation des résultats

Lorsque S / P <0. 25, il est jugé négatif.

Lorsque S / P> 0. 3, il est jugé positif.

Lorsque {{0}}. 25 inférieur ou égal à S / P inférieur ou égal à 0,3, il est jugé suspect et suggère de répéter l'échantillonnage et de tester une semaine plus tard.

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