Vous apprendre à parfaire le défaut du test du kit ELISA ?

Le processus d'opération ELISA est nombreux, l'opération novice aura inévitablement des erreurs. Et beaucoup de ces erreurs sont formées par les détails qui ne sont pas assez bons, il existe de nombreuses façons de réduire la faute, comme faire des expériences pour parler moins, pour éviter que la salive ne tombe dans l'étiquette enzymatique. Bien sûr, il faut apprendre à creuser le problème, à en trouver la cause. Aujourd'hui vous enseignez comment parfaire le défaut du test du kit ELISA ?

1, évaluer la praticabilité du réactif, la stabilité du réactif, la précision du concave et du convexe est importante. Avant l'utilisation du réactif, le contrôle Yin et Yang et le test de comparaison répété d'échantillons doivent être effectués pour déterminer que le réactif répond aux exigences avant l'application.

2. Lisez attentivement les instructions avant l'utilisation et effectuez une opération standardisée en stricte conformité avec les instructions. Des lots différents de réactifs ne doivent pas être mélangés. Cela vaut la peine d'améliorer l'endroit, répétez le test pour confirmer l'établissement de l'amélioration, comme le nombre de prises de planche à laver.

3. Ajoutez des échantillons avec précision et rapidité. Ajout inexact d'échantillons, la quantité de produits enzymatiques ne peut pas être confirmée, affecte directement les résultats de couleur. De plus, la profondeur de la couleur et la détermination de la valeur A sont liées à l'ajout d'agent colorant et à la quantité de liquide d'arrêt, donc ajouter des échantillons doit être prudent. Si l'échantillon est ajouté dans un certain temps, l'erreur se produira si l'échantillon est ajouté lentement et le réactif sera exposé pendant une longue période, surtout si la température ambiante est trop élevée, la durée de conservation sera raccourcie et même deviendra inefficace.

4, le technicien d'inspection doit avoir la qualité de base et l'expérience pratique engagées dans le fonctionnement du laboratoire. Capable d'utiliser habilement des instruments de test et des instruments, avoir la capacité de résumer et d'analyser les problèmes et de résoudre les conditions inattendues du test de manière opportune et appropriée.

5, l'utilisation d'une micro pipette calibrée, élimine les erreurs naturelles. La précision de la pipette est particulièrement importante pour la détection quantitative.

6, maîtriser strictement le temps de couleur, le temps de couleur est trop court, ajouter un arrêt de réaction liquide, la quantité de liant de substrat est trop petite, facile à apparaître comme faux négatif. Si le temps requis pour le développement de la couleur est dépassé, le résultat doit être un faux positif, qui peut être lié au réactif lui-même. Ajouter un agent chromogène immédiatement après chromogène, pas positif, cela peut être le résultat d'un arrière-plan chromogène.

7, laver complètement, la plaque de lavage n'est pas complète, la couleur de fond du conjugué enzymatique du kit ELISA apparaîtra comme un faux positif. En outre, la solution de nettoyage doit être fraîche, maintenant avec une solution de nettoyage périmée apparaîtra un phénomène d'augmentation de fond, peut également apparaître comme un faux positif.

8, contrôler strictement le temps de réaction, le temps de réaction est trop long, l'inactivation des enzymes; Le temps de réaction est trop court, le conjugué enzymatique ne peut pas être complètement combiné avec l'antigène microbien et l'anticorps dans le sérum, la structure du produit est lâche et instable, facile à laver, peut former un faux négatif.